(3 наурыз 2026 | Дереккөз: денсаулық сақтау министрлігінің баспасөз қызметі ҚР)
Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (МФБК) төрағасы қазақстандық «Химфарм» АҚ компаниясы шығарған «Стрептоцид» дәрілік затын медициналық қолдануға тыйым салу және айналымнан алу туралы бұйрыққа қол қойды.
ҚАНДАЙ СЕРИЯ ТЫЙЫМ САЛЫНДЫ
Тыйым салу «Стрептоцид» препаратына қатысты, 300 мг таблеткалар, пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан, картон қорапта 5 пішінді ұяшықты қаптама.
Тіркеу куәлігі — РК-ЛС-5№003366.
Айналымнан 25080430 сериясы алынды, жарамдылық мерзімі — 08.2030 жылға дейін. Өндіруші — «Химфарм» АҚ (Қазақстан).
Бұйрық осы серияның ел аумағында одан әрі айналымына тыйым салуды көздейді.
БҰЙРЫҚ ҚАНДАЙ НЕГІЗДЕ ШЫҒАРЫЛДЫ
Құжатқа 2026 жылғы 23 ақпанда № 124-НҚ қол қойылған.
Ол ҚР Кодексінің 10-бабының 13-тармақшасына және 259-бабының 1-тармағының 1-тармақшасына «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы», сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналымын тоқтата тұруға, тыйым салуға немесе алып қоюға не қолдануды шектеуге арналған Қағидалардың 13-тармағына сәйкес шығарылған.
Бұйрық мәтінінде нақты серияға тыйым салу себептері нақтыланбаған.
ТЫЙЫМ САЛУ ТУРАЛЫ КІМДЕРГЕ ХАБАРЛАНДЫ
МФБК-нің фармацевтикалық қызметтен тыс бақылау басқармасына бір жұмыс күні ішінде мыналарға хабарлау тапсырылды:
- комитеттің аумақтық бөлімшелеріне;
- дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналымы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына;
- «Әлеуметтік медициналық сақтандыру қоры» КЕАҚ;
- «СК-Фармация» ЖШС.
Бұйрық қол қойылған күннен бастап күшіне енді.