哈萨克斯坦自2026年起计划加强对强效药物流通的监管。卫生部解释了相关监管程序，并重申了已采取的措施。
据“哈萨克信息”国际通讯社报道，该部门说明，在构成生命健康威胁的物质清单中，已列入94个品种。
“该清单新增了药物成分托吡卡胺和普瑞巴林（商品名‘乐瑞卡’），因此这些药品将仅凭处方销售。处方开具及药房销售流程依据哈萨克斯坦共和国卫生部2020年10月2日第‘关于批准处方开具、登记与保管规则’的命令执行，”卫生部表示。
值得注意的是，在监管行动中，地方部门此前已发现无处方非法销售药品的情况。2024年，此类案件共立案32份行政记录，罚款总额超过890万坚戈。
根据将于2026年1月1日生效的新法律，对非法流通强效物质及违反使用规定的行为将追究刑事责任。
回顾一下，自去年7月1日起，该国已实施强制性标签制度，并对包括麻醉药品和强效药物在内的药物物质进行监管。该系统可对医疗及药房机构进行月度监测。
