Депутат Мажилиса Гульдара Нурумова сообщила, что вместо инсулина европейского производства Казахстан закупил китайский препарат, не прошедший клинические испытания.
По данным vlast.kz, депутат Нурумова подчеркнула, что в сравнении с европейским инсулином у китайского препарата особой разницы в цене нет.
«Его в мире закупили только две страны – Казахстан и страна Латинской Америки. Еще неизвестна его эффективность, клинические испытания еще не прошел. Врачи и больные возмущаются. Речь ведь идет о здоровье наших граждан. Почему нельзя европейский качественный препарат закупить?» - недоумевает Нурумова.
Она рассказала, что в Казахстане в 2014 году зарегистрировали инсулин европейского производства. По ее словам, это единственный препарат, который показан детям с одного года.
В прошлом году он вошел в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, однако по какой-то причине пациенты до сих пор его не получают. Также Гульдара Нурумова отметила, что регистрация новых препаратов в стране занимает длительное время – от 5 до 7 лет.
В свою очередь министр здравоохранения Акмарал Альназарова рассказала, что осведомлена по поводу китайского инсулина. Она заявила, что минздрав отслеживает его применение.
«Побочных явлений не зарегистрировано. Первая партия была закуплена в прошлом году. В течение года никаких нареканий со стороны населения не было. Вместе с тем дети продолжают пользоваться инсулином, который использовали ранее», - сообщила она.
Кроме того, министр рассказала, что минздрав рассматривает решения проблемы длительности и порядка регистрации лекарственных средств. Однако позднее в кулуарах Альназарова заявила, что в Казахстан не завозят незарегистрированные и не прошедшие клинические испытания препараты.
«Этот инсулин в целом прошел у нас регистрацию в Национальном центре экспертизы лекарственных средств на предмет качества, поэтому здесь так говорить нельзя. Другой вопрос, что пациенты очень скептически относятся к поставщику и вообще в целом к заводу-производителю. А так все необходимые, в принципе, документы у него есть», - заявила министр.
Вместе с тем она сообщила, что сейчас в «СК-Фармация» и в «Национальном центре экспертизы лекарственных средств» ведется проверка, которая позволит выяснить, кем был пролоббирован ввоз китайского препарата.